Em todo o mundo milhares de pessoas são diagnosticadas com tumores que afetam o sistema nervoso central, todos os dias. O Sistema Nervoso (SN) realiza um papel extremamente importante no controle das funções do nosso corpo, e qualquer anormalidade nesse sistema pode ter impactos significativos na saúde do paciente.
Os tumores do Sistema Nervoso são uma categoria diversificada de cânceres que podem se originar no próprio SN, conhecidos como tumores primários ou se espalhar para o SN de outras partes do corpo chamados de tumores secundários ou metastáticos.
Neste artigo vamos explorar os principais tipos de tumores que afetam o Sistema Nervoso Central e entender suas características e implicações. Continue lendo!
Os tumores primários do SN se originam nas próprias células do sistema nervoso e incluem uma ampla variedade de subtipos. Entre esses, os meningiomas e gliomas são os mais frequentemente diagnosticados em adultos.
Por outro lado, os tumores secundários, também conhecidos como metastáticos, são os mais comuns nos adultos. Eles são causados pela dispersão de células cancerígenas de outros órgãos, como pulmão, mama e pele, para o Sistema Nervoso Central.
Os tumores metastáticos do Sistema Nervoso Central são mais comuns em adultos, com estimativas de cerca de 200.000 novos casos por ano nos Estados Unidos. A incidência exata no Brasil não é amplamente conhecida.
Em contraste, os tumores primários do Sistema Nervoso Central são mais raros, representando cerca de 2,5% de todos os casos de câncer em homens e 2,3% em mulheres. Embora sejam mais frequentes em adultos e idosos, a incidência varia de acordo com o tipo de tumor.
Os sintomas dos tumores do Sistema Nervoso podem variar de acordo com o tamanho, localização e velocidade de crescimento do tumor. Os sintomas mais comuns são:
Estes sintomas tendem a piorar progressivamente com o tempo. Dependendo da área afetada, podem ocorrer alterações:
Desorientação também pode acontecer. A apresentação clínica depende da região do Sistema Nervoso Central que está comprometida.
O diagnóstico dos tumores do Sistema Nervoso Central geralmente é feito com exames de imagem, como a tomografia computadorizada (TC) e a ressonância magnética (RM), com uso de contraste. A RM é preferida, pois oferece uma visualização mais detalhada das lesões e suas relações anatômicas, auxiliando no planejamento cirúrgico. Além disso, técnicas avançadas de RM, com espectroscopia e estudos de perfusão, podem fornecer informações valiosas sobre a composição bioquímica e vascularização dos tumores.
O diagnóstico definitivo, no entanto, requer a análise das células tumorais obtidas por biópsia ou remoções cirúrgicas. Isso permite determinar o tipo exato do tumor e orientar o tratamento adequado.
O tratamento dos tumores do Sistema Nervoso Central envolve duas etapas primordiais: o tratamento sintomático, que visa melhorar a qualidade de vida do paciente, e o tratamento específico do tumor. As opções terapêuticas incluem cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
A cirurgia é muitas vezes o primeiro passo, permitindo tanto a confirmação do diagnóstico quanto a redução do volume do tumor. A radioterapia é frequentemente usada após a cirurgia para controlar o crescimento residual do tumor. A quimioterapia pode ser indicada em alguns casos, especialmente em tumores específicos.
Os tumores do Sistema Nervoso Central são uma categoria complexa de cânceres que podem afetar gravemente a saúde e a qualidade de vida dos pacientes. Compreender os tipos de tumores, seus sintomas, métodos de diagnóstico e opções de tratamento é essencial para fornecer o melhor cuidado possível.
Embora a prevenção ainda seja um desafio, suas pesquisas ainda estão em andamento, fornecendo avanços novos a cada dia, esses avanços na pesquisa e no tratamento oferecem esperança para pacientes afetados por essas condições.
É importante estar ciente dos sintomas e procurar assistência médica prontamente em caso de suspeita de tumores do Sistema Nervoso Central, pois um diagnóstico precoce e um tratamento adequado podem fazer toda a diferença na jornada do paciente.
Última data de revisão: quinta, 21 de novembro de 2024