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Malformações Cavernosas – Sintomas e Tratamento
Uma malformação cavernosa cerebral (CCM) é uma coleção de pequenos vasos sanguíneos no sistema nervoso central que é aumentada e irregular em estrutura. Na CCM, as paredes dos capilares são mais finas do que o normal, menos elásticas e provavelmente vazam. Malformações cavernosas podem acontecer em qualquer lugar do corpo. Elas produzem sintomas mais comumente quando são encontradas no cérebro e na medula espinhal.
Continue a leitura para saber mais sobre as malformações cavernosas, suas causas, sintomas e formas de tratamento.
Compreendendo as Malformações Cavernosas
Malformações cavernosas cerebrais (CCMs) são grupos de pequenos vasos sanguíneos irregulares e compactados com paredes finas que podem estar presentes no cérebro ou na medula espinhal. Os vasos contêm sangue de movimento lento que geralmente está coagulado. Em algumas pessoas, CCMs podem causar vazamento de sangue no cérebro ou na medula espinhal.
Os CCMs variam em tamanho. Frequentemente, eles têm menos de 1 centímetro. A maioria dos CCMs é esporádica. Isso significa que ocorre como uma única malformação cavernosa e não há histórico familiar. Mas cerca de 20% dos CCMs afetam pessoas da mesma família e são conhecidos como CCMs familiares. Os CCMs familiares estão relacionados a uma alteração genética transmitida por famílias. Pessoas com CCMs familiares geralmente têm múltiplas malformações cavernosas.
Sintomas
Os sintomas de malformações cavernosas dependem da localização e do tamanho da malformação. Embora as crianças às vezes tenham sintomas, a maioria das pessoas que têm sintomas tem entre 20 e 50 anos.
Estes são sintomas mais comuns:
- Dores de cabeça
- Convulsões
- Alterações na audição ou visão
- Fraqueza
- Paralisia
- Dificuldade em pensar claramente ou em lembrar das coisas
As malformações cavernosas podem levar às seguintes complicações:
- Hemorragia (AVC)
- Dor de cabeça
- Convulsão
- Morte
Diagnóstico
Os profissionais de saúde geralmente analisam o histórico médico e realizam um exame físico. O diagnóstico final geralmente é feito com base em exames de imagem que mostram áreas de fluxo sanguíneo. Esses exames também podem ser realizados para se fechar o diagnóstico:
- Ressonância magnética
- Eletroencefalograma
- Tomografia computadorizada
- Exames de sangue
Tratamento
Sua equipe de saúde analisa seus sintomas e exames de imagem para decidir sobre um plano de tratamento. A equipe de cuidados pode recomendar observar atentamente a malformação cavernosa.
Ou sua equipe de cuidados pode recomendar remover ou tratar a malformação cavernosa. Existem várias opções para tratar uma malformação cavernosa cirurgicamente. E a pesquisa está procurando medicamentos que podem reduzir o risco de sangramento.
Se você tiver convulsões relacionadas a uma malformação cavernosa, poderão ser prescritos medicamentos para interrompê-las.
O neurocirurgião desempenha um papel fundamental no diagnóstico e tratamento das malformações cavernosas cerebrais. Através de exames de imagem especializados e da avaliação clínica detalhada, o neurocirurgião é capaz de identificar a localização e as características da lesão, diferenciando-a de outras condições que podem causar sintomas semelhantes.
O planejamento cirúrgico é fundamental para garantir o sucesso do tratamento e minimizar os riscos. O neurocirurgião, em conjunto com a equipe multidisciplinar, avalia cuidadosamente cada caso e define a abordagem cirúrgica mais adequada. As técnicas cirúrgicas utilizadas podem variar de acordo com a localização e o tamanho da lesão, e incluem a craniotomia, a estereotaxia e a microcirurgia.
Após a cirurgia, o acompanhamento regular com o neurocirurgião é essencial para monitorar a evolução do paciente e detectar precocemente possíveis complicações.
Prevenção
Atualmente, malformações cavernosas não podem ser prevenidas. Pesquisadores esperam que, ao aprender mais sobre os genes ligados a esses crescimentos, a prevenção possa se tornar possível. Testes genéticos pré-natais e aconselhamento são escolhas para a primeira pessoa em uma família com múltiplas malformações cavernosas ou para parentes daqueles com malformações cavernosas familiares identificadas.
